Etapa V/2010

Etapa V/2010: Demonstrarea functionalitatii implanturilor bioactive si explorarea posibilitatilor de implementare clinica

Suma de la buget: 285.518 lei

Obiective planificate/realizate : O7 - Demonstrarea functionalitatii si utilitatii noilor implanturi bioactive prin testarea in vivo a biocompatibilitatii

 O8- Diseminarea si valorificarea rezultatelor

 O9-  Intocmirea documentatiei necesare brevetarii produselor testate

Activitati planificate/realizate:

- Realizarea si experimentarea modelului de implant bioactiv realizat si caracterizarea fenotipului celular (CO, P3)

- Demonstrarea eficientei bioimplanturilor prin detectarea raspunsului tesutului gazda (CO, P3, P4)

- Diseminarea rezultatelor cercetarii. Brevetare rezultate. Cresterea vizibilitatii activitatii CDI.

- Managementul proiectului.

Rezultate obţinute :

Ø  Caracterizarea comparativa a variantelor de implanturi bioactive s-a realizat prin proiectarea de modele experimentale in vitro, utilizand diferite variante de cultivare si perioade de timp, precum si prin analizarea biochimica a probelor, prin tehnici de microscopie optica si microscopie electronica de transmisie si de baleiaj (CO, P3). Rezultatele au demonstrat ca toate variantele sunt biocompatibile si celulele supravieţuiesc timp îndelungat în suporturile compozite.

Ø  Din observatiile de microscopie optica a rezultat ca, in vitro, cele mai biocompatibile implanturi bioactive au fost cele pe baza de suporturi compozite reticulate, obtinute prin combinarea in raport de 1:1 a proteinei COL cu pulberile ceramice de n-β-TCP, respectiv n-β-Mg-TCP si injectate cu celule osoase.

Ø  Din punct de vedere biochimic, suportul compozit COL/n-β-Mg-TCP-EDC 1:1 a permis aderarea unui numar mai mare de celule, o rata superioara de proliferare celulara si a prezentat o osteoconductie mai ridicata in urma dozarii fosfatazei alcaline. In schimb, mineralizarea suportului a fost mai mare in absenta substitutiei cu magneziu.

Ø  S-a demonstrat prin modelul experimental in vivo de testare a implanturilor bioactive reprezentate de suportul compozit COL/n-β-TCP, reticulat sau nereticulat, injectat cu celule ca degradarea lor este lenta, iar raspunsul inflamator al tesutului depinde de compozitia si structura implantului (CO, P3, P4). Probele recoltate la 2, 4 si 6 saptamani au fost analizate prin imunohistochimie, microscopie optica si electronica si gelatin-zimografie, iar rezultatele au demonstrat ca implanturile reticulate testate prezinta o biocompatibilitate ridicata, iar procesul de vindecare este accelerat.

Ø   Datele au fost centralizate si integrate de catre INCDSB, coordonatorul proiectului, in raportul intermediar de activitate.

Ø   Rezultatele obtinute au fost diseminate prin publicarea a 3 articole stiintifice in reviste de specialitate, cotate ISI, 2 lucrari prezentate si publicate in cartea conferintei europene TERMIS-EU si o comunicare orala. Un articol este trimis spre publicare intr-o revista cotata ISI si un capitol de carte este in curs de publicare. A fost depusa o cerere de brevet de inventie la OSIM. De asemenea, a fost realizata o pagina web a suportului compozit brevetat si implantului bioactiv la adresa